俄羅斯

完成全癌種疫苗測試

創新個性化治療模式

科技日報駐俄羅斯記者 董映璧

2024年，俄羅斯在生物技術領域取得多項進展，為治療腫瘤和傳染性疾病帶來新希望。

俄羅斯總統普京在2月14日的未來技術論壇上表示，俄科學家已接近研制出針對癌癥的新型疫苗和免疫調節藥物，并有望很快投入臨床使用。

俄羅斯加馬利流行病學和微生物學研究中心對一種具有革命性意義的全癌種防治疫苗完成首批測試。測試顯示，接種疫苗的小鼠在對抗黑色素瘤時表現出明顯效果。這一疫苗并不局限于黑色素瘤，還計劃擴展至肺癌、腎癌和胰腺癌等多種惡性腫瘤。其核心創新在于個性化治療模式：為每位患者量身定制疫苗，精準識別并利用個體腫瘤的新抗原，同時通過因人而異的傳遞方式將疫苗導入體內。

此外，俄聯邦生物醫藥署宣布，基于類似技術的結直腸癌疫苗已通過臨床前實驗，即將進入患者試用階段。這種疫苗針對高度侵襲性腫瘤，具有顯著的潛在療效。與此同時，俄羅斯科學家還在基于人工抗原技術研發艾滋病疫苗，并計劃在未來兩至三年內實現關鍵突破，為全球公共健康貢獻力量。

美國

腦機接口成果頻現

基因組研究獲突破

科技日報記者 張佳欣

2024年，美國在腦機接口和異種移植領域有所突破。

在腦機接口領域，埃隆·馬斯克的“神經連接”公司1月29日進行了首例腦機接口設備人體移植。萊斯大學開發出人類患者可用的最小植入式腦刺激器。加州理工學院開發出實時解碼人腦內單詞的腦機接口設備，卡內基梅隆大學成功整合聚焦超聲刺激技術實現雙向腦機接口功能，加州大學戴維斯分校開發出可將腦信號轉化為語音的新型腦機接口。

異種移植作為解決器官短缺問題的有效手段，也取得重要突破。3月21日，麻省總醫院首次成功將一個基因編輯豬腎移植到一位患者體內，標志著異種移植領域的一個重要里程碑。4月24日，紐約大學朗格尼健康中心進行了首例機械心臟泵和基因編輯豬腎移植聯合手術。此外，密歇根大學醫學院使用常溫離體心臟灌注（NEHP）方法，使移植的豬心在體外存活超過24小時。

基因組學與進化研究也取得了顯著進展。科學家們通過基因測序技術，深入探索了生物多樣性和進化的奧秘。馬薩諸塞大學阿默斯特分校發布了最廣泛靈長類動物大腦研究結果，為理解基因組學與進化間的關系提供了重要線索。同時，賓夕法尼亞州立大學和美國國家人類基因組研究所的合作研究，首次生成了非人靈長類動物的完整染色體序列，為物種多樣性和進化研究提供了寶貴數據。

在疫苗與免疫治療領域，加州大學河濱分校提出基于RNA的疫苗新策略，可有效對抗多種病毒株，對嬰兒和免疫功能低下者安全，顯示出普遍接種疫苗的巨大潛力。美國斯克里普斯研究所等團隊測試了一種基于N332-GT5三聚體（HIV病毒包膜的一個組成部分）的新型種系靶向策略的保護作用，還設計出一種新的納米顆粒免疫原，以增強針對生殖系的HIV疫苗。

英國

構建最大古人類基因庫

罕見病診治帶來新希望

科技日報記者 劉霞

2024年，英國科學家在生物技術和醫學研究領域取得一系列重要成果，不僅深化了對疾病機制的理解，也為未來醫療發展開辟了新途徑。

在基礎醫學研究方面，劍橋大學等機構創建了全球最大的古人類基因庫，為研究衰弱性疾病提供了全新的生物學視角。威康桑格研究所與澳大利亞紐卡斯爾大學合作，創建了人類產前胚胎皮膚的首個單細胞與空間圖譜，為發育生物學研究提供了新工具。倫敦大學學院發現了205個與抑郁癥相關的新基因，這一突破為開發針對抑郁癥的新療法奠定了重要基礎。蘇格蘭癌癥研究所科學家首次證明了線粒體DNA突變與癌癥治療反應的直接聯系，開辟了通過檢測線粒體DNA突變優化免疫治療的新路徑。

在新型療法研發方面，劍橋大學首次利用CRISPR基因編輯技術對遺傳性血管性水腫患者進行治療試驗，結果顯示90%的患者幾乎完全康復，為罕見炎癥疾病的治愈帶來了希望。此外，他們開發的一種新型疫苗技術，在小鼠試驗中展現出針對未來冠狀病毒疫情的強大免疫防護能力，甚至可預防尚未被認識的冠狀病毒。

在疾病診斷技術方面，倫敦瑪麗女王大學與劍橋大學的研究表明，利用“一滴血”即可預測超過60種疾病的風險。牛津大學兩項研究發現，血液中的某些蛋白質能夠提前7年揭示癌癥風險。

法國

艾滋病防治獲得新路徑

心腦血管病治療有進展

科技日報駐法國記者 李宏策

過去一年，法國科學家在生物醫學領域取得了一系列重要突破，為疾病的早期檢測、精準治療和創新療法打開了新的大門。

在病毒與感染性疾病領域，巴斯德研究所的研究顯示，在HIV感染后4周內實施抗逆轉錄病毒治療，不僅能在停止治療后長期控制病毒，還能強化免疫細胞發育，使其對病毒形成有效記憶。在病毒反彈期間，這些免疫細胞可以通過自身免疫反應清除病毒。這一研究強調了早期檢測與及早治療的重要性，為HIV治療提供了一種新路徑。法國與瑞士科學家合作開發的芯片上的納米“光鑷”技術，可捕獲、操縱并識別單個噬菌體。這項技術能快速區分不同類型的噬菌體，為抗擊耐藥性細菌感染提供了全新工具。

腫瘤與精準醫療領域的研究同樣取得了重要突破。古斯塔夫·魯西研究所提出將癌癥分類方式從傳統的基于器官（如乳腺癌、肺癌等）來劃分，轉變為基于腫瘤分子特征來劃分。這種分類方式是邁向精準腫瘤學的關鍵一步，有助于進一步揭示癌癥的生物學本質，并推動癌癥治療的變革。

在心血管與代謝疾病研究方面，法國科研團隊發現了一種血液標記物，可有效預測Ⅱ型糖尿病患者罹患動脈粥樣硬化的風險。這一發現為糖尿病患者的心血管疾病預防和管理提供了科學依據，或將極大改善相關治療策略。

在腦血管疾病方面，法國Acticor生物技術公司研發的新藥格倫佐西單抗顯著降低了卒中患者的死亡風險，同時未增加出血的副作用。這一新療法為中風患者提供了一種安全、高效的治療選擇，展現出極大的臨床應用潛力。

德國

細胞療法助力癌癥診治

基因技術推動精準醫療

科技日報駐德國記者 李山

2024年，基因與細胞治療成為德國科研的一大熱點。

柏林基因和細胞治療中心的建設標志著德國在該領域的進一步布局。科學家不斷探索利用CRISPR基因編輯技術治療遺傳性疾病和癌癥，并在干細胞療法方面取得突破——柏林夏里特醫學院報告了一例通過干細胞移植成功治療艾滋病的案例，展示了這一技術的巨大前景。

在癌癥研究和治療領域，德國提出了多種創新療法。例如，CAR-T細胞療法展現出對抗胰腺癌的潛力，同時通過阻止腫瘤細胞接觸銅離子的治療策略，為癌癥治療提供了全新思路。以拜恩泰科公司為代表的企業持續推動mRNA技術在癌癥治療中的應用，其三款用于治療黑色素瘤等疾病的mRNA腫瘤疫苗在Ⅱ期試驗中取得良好進展，顯示出個性化腫瘤免疫治療的巨大潛力。

在基礎醫學方面，德國科學家發現了蛋白質生物合成的質量控制機制，揭示了染色體混亂對白血病耐受療法的影響，為靶向治療提供了新方向。同時，研究表明線粒體在炎癥中的作用，為治療炎癥性疾病開辟了全新途徑。此外，利用冷凍電子斷層掃描技術，德國科學家闡明了大腦中突觸小泡分子的結構細節，進一步深化了對大腦回路組織和功能的理解。

mRNA技術仍是德國生物醫學的研究重點。科學家開發出新方法，可精確分析mRNA納米藥物的顆粒結構及內部RNA分子數量，同時發現了一種活性成分，可抑制mRNA脫腺苷酸化，延長藥物穩定性，為提升mRNA藥物療效提供了新思路。

與此同時，德國在醫療技術領域表現突出。遠程醫療平臺、可穿戴設備和移動醫療應用的進步顯著提升了患者監測和診療效率。人工智能技術被廣泛應用于醫學成像分析、病情預測及輔助決策，進一步優化了醫療服務質量。此外，機器人技術已融入外科手術和康復治療，助力精準醫療的發展。

日本

開發無創診斷新技術

多疾病研究有新思路

科技日報駐日本記者 李揚

2024年，日本在生物醫學領域取得了許多具有突破性意義的進展，涵蓋了從肝臟疾病到神經退行性疾病的多方面研究。這些成就不僅深化了對疾病機制的理解，也為疾病的早期診斷、治療提供了新的方向。

在無創診斷領域，日本量子科學技術研究開發機構開發出一種新型谷氨酰胺分子探針，利用正電子發射斷層掃描技術實現對非酒精性脂肪性肝炎的無創、實時監測。這項技術克服了傳統肝活檢的侵入性缺點，為早期診斷及療效評估提供了一種更加安全、高效的解決方案。

在神經科學領域，日本分子科學研究所與名古屋大學的合作團隊在阿爾茨海默病的研究中取得了重要突破。通過高速原子力顯微鏡，研究人員發現β-淀粉樣蛋白（Aβ）纖維的生長呈現交替延伸與停止的獨特規律。這一發現揭示了Aβ纖維生長的關鍵機制，并指出特異性抗體能夠有效抑制Aβ纖維的延伸，為阿爾茨海默病的治療提供了新思路。

在慢性缺氧及炎癥反應領域，東北大學研究團隊發現了一種新的氧感應機制。在慢性缺氧條件下，活性化維生素B6的減少會導致巨噬細胞的炎癥反應加劇。通過補充活性化維生素B6，研究人員能有效控制炎癥細胞的功能，從而為相關疾病的預防和治療開辟了新方向。

此外，在遺傳學研究方面，日本理化學研究所科學家成功制造出一種名為“動粒”的蛋白質復合體，這種復合體在細胞內負責遺傳信息的傳遞。該成果不僅加深了對遺傳信息傳遞機制的理解，也為研究和治療不孕癥、癌癥等遺傳性疾病提供了新途徑。

韓國

提出“尖端生物倡議”

創新心臟修復技術

科技日報駐韓國記者 薛嚴

2024年，韓國在生物技術領域迎來了重要的創新突破，特別是在數字生物學和可持續材料開發方面取得了顯著進展。

3月，韓國總統室宣布，計劃到2035年將國內生物產業的生產規模提升至200萬億韓元，并將在數字生物領域加大研發投入。韓國政府明確表示，隨著全球各國競相培育尖端生物產業，韓國也應當在這一充滿巨大潛力的市場中加速謀求發展。鑒于當前的生物技術領域仍受到少數西方發達國家主導，韓國政府認為，結合人工智能和數字技術的尖端生物產業能為韓國提供更廣闊機遇。為此，韓國提出了“尖端生物倡議”。這一倡議主張通過收集和利用優質生物數據，構建一個高效的生物數據平臺，為科研人員提供更加精準和有力的支持。

高麗大學研究團隊公布了一項創新技術，將成纖維細胞（普通結締組織細胞）轉化為成熟的功能性誘導心肌細胞。他們的方法依賴于將成纖維細胞生長因子4（FGF4）與維生素C結合，這種配對可加速細胞成熟并增強其功能。這項研究在使用患者自己的細胞修復心臟方面邁出了重要一步。

南非

建立疫苗技術轉讓中心

加大HIV研究治療力度

科技日報駐南非記者 馮志文

2024年，南非在疫苗生產和精準醫療等領域加大投入。

南非鞏固了其作為非洲疫苗生產中心的地位。通過與世界衛生組織合作，南非成功建立了mRNA疫苗技術轉讓中心，進一步提升了本國在疫苗生產方面的能力。這一舉措確保了非洲能夠在疫苗生產上實現自力更生，減少對外部供應的依賴。本土公司繼續擴展新冠疫苗及其他疫苗的生產規模。特別是在開普敦建立的新工廠，計劃到2025年實現每年生產10億劑疫苗，為全球疫苗供應提供了強有力保障。

在基因組醫學和精準藥物開發方面，南非加大了對藥物基因組學和癌癥治療研究的投資，專注于基因與環境因素對健康的影響。特別是在HIV和肺結核等疾病的治療方面，南非通過研究特定地區的遺傳和環境背景，致力于開發更有效的治療方法。這些研究不僅為國內病患帶來新的希望，也為全球疾病治療提供了重要的理論依據和實踐經驗。

在傳染病防治方面，南非繼續在全球抗擊HIV的戰斗中處于前沿位置，擁有世界上最大的抗逆轉錄病毒計劃。政府不斷擴展結核病防治工作，采用創新的診斷和治療方法應對耐藥性結核病的挑戰。南非這些舉措與聯合國“95-95-95 HIV目標”和世界衛生組織終止結核病的戰略相一致，展現了該國在全球公共衛生領域的積極貢獻。

以色列

研制成果新型新冠疫苗

新法診斷早期神經疾病

科技日報記者 胡定坤

2024年，以色列在疫苗研發和頑疾治療領域發力。

在疫苗研發方面，以色列特拉維夫大學與葡萄牙里斯本大學合作研制出一種新冠疫苗。這種疫苗通過鼻噴劑形式給藥，具有顯著的便利性。它可在常溫下保存和運輸，無需依賴冷凍供應鏈，這一突破有望為全球疫苗供應鏈的穩定性提供新方案。

癌癥治療領域也取得了重要進展。特拉維夫大學研究人員使用Ly6a抗體治療小鼠癌癥，取得顯著效果，腫瘤明顯縮小。這一成果為癌癥免疫治療提供了新思路，可能為后續人類臨床應用鋪平道路。

神經系統疾病的早期診斷技術也有所突破。以色列、美國和意大利的聯合研究團隊開發了一種小型、防水、輕便、可穿戴傳感器，可用于早期評估使用者是否患有帕金森病、阿爾茨海默病等神經系統疾病，為疾病的早期診斷和干預提供了新的技術支持。

此外，在胰腺癌治療領域，以色列舍巴醫療中心專家團隊研發了一種新型放射療法，使用高劑量X射線照射腹腔叢神經，顯著減輕胰腺癌引起的劇烈疼痛。這一療法已被納入美國治療胰腺癌的相關治療指南，為患者提供了更為有效的疼痛管理方案。